ColoAlert® Stuhltest
4,7/5 · aus über 150 BewertungenColoAlert® ist ein DNA-basierter Stuhltest zur Darmkrebs-Früherkennung, der durch den Nachweis von tumorassoziierten DNA-Markern die Erkennung in frühen Stadien verbessert1,2 – einfach, diskret und bequem von zu Hause.
- Früherkennung durch Tumor-DNA-Nachweis
- Höhere Erkennungsrate
- Schnell & bequem von zu Hause
- Ergebnisse innerhalb 7 Werktage nach Probeneingang
Jede zweite Darmkrebsdiagnose erfolgt in späten Stadien3
Darmkrebs entwickelt sich häufig über Jahre und verursacht anfangs oft keine eindeutigen Beschwerden. Früh erkannt ist er gut behandelbar. Trotzdem wird die Erkrankung oft erst in einem späten Stadium entdeckt.
Frühe Stadien bleiben oft unbemerkt
Darmkrebs kann lange wachsen, ohne klare Symptome zu verursachen. Beschwerden treten häufig erst auf, wenn die Erkrankung weiter fortgeschritten ist.
Klassische Stuhltests erkennen nur Blut
Der immunologische Stuhltest (iFOBT) sucht nach verborgenem Blut im Stuhl. Das ist sinnvoll, hat aber eine Grenze: Nicht jeder Tumor blutet dauerhaft.
Darmspiegelungen werden oft aufgeschoben
Die Darmspiegelung gilt als wichtige Vorsorgeuntersuchung, wird aber von vielen Menschen als unangenehm empfunden oder hinausgezögert.
Vorsorge muss alltagstauglich sein
Ein Test für zu Hause kann die Hemmschwelle senken und dabei helfen, Darmkrebs-Früherkennung einfacher in den Alltag zu integrieren.
ColoAlert® erkennt mehr als Blut allein
ColoAlert® analysiert nicht nur verborgenes Blut im Stuhl, sondern zusätzlich tumorassoziierte DNA-Marker. So kann der Test Hinweise erfassen, die ein klassischer iFOBT möglicherweise übersieht. In klinischen Studien zeigte ColoAlert® eine Sensitivität von rund 85 % und eine Erkennungsrate in frühen Stadien von 77 %.¹
Direkte Tumor-Marker
ColoAlert® sucht nach veränderten DNA-Spuren, die von Krebszellen stammen können. Diese Analyse ergänzt den Nachweis von Blut im Stuhl.
Nachweisbar schon vor dem Bluten
Tumor-DNA lässt sich prinzipiell schon ab frühen Krebsvorstufen (Adenomen) nachweisen und braucht keine Blutungsquelle.
Vorsorge, die in den Alltag passt
Die Probe nehmen Sie in wenigen Minuten zu Hause selbst, ausgewertet wird sie in einem zertifizierten Labor. Sie brauchen keinen Termin und keine Vorbereitung.
Was unterscheidet ColoAlert® von herkömmlichen Stuhltests?
Klassische immunologische Stuhltests (iFOBTs) suchen nach verborgenem Blut im Stuhl. ColoAlert® kombiniert diesen Blutnachweis mit der Analyse tumorassoziierter DNA-Marker. Dadurch kann ColoAlert® insgesamt mehr Darmkrebsfälle erkennen und ist insbesondere in den Frühstadien sensitiver als der herkömmliche Stuhltest.1,2
ColoAlert® ersetzt keine ärztliche Diagnose und keine Darmspiegelung. Ein auffälliges Testergebnis sollte immer ärztlich abgeklärt werden. Die dargestellten IFOBT-Werte sind Mittelwerte, da die Leistung je nach Hersteller variieren.
mutierte DNA
hDNA
Durch die Erkennung von Tumor-DNA minimiert ColoAlert® effektiv die analytische Lücke zwischen Darmspiegelung und anderen Stuhltest.
Nutzer über ColoAlert®
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Nicht-invasive Vorsorge, die genauer hinschaut
Online anfordern, die Probe zu Hause entnehmen und einsenden. So wird Vorsorge alltagstauglich.
Häufig gestellte Fragen
ColoAlert® ist ein Stuhltest zur Darmkrebsvorsorge und wurde für Patientinnen und Patienten entwickelt, die sich eine bequeme Vorsorgemethode mit hoher Aussagekraft und möglichst frühzeitigem Hinweis auf eine potenzielle Darmkrebserkrankung wünschen. Durch den kombinierten Nachweis von nicht sichtbarem Blut und Tumor-DNA kann ColoAlert® auch nicht-blutende Darmtumore erkennen. Hierfür werden DNA-Veränderungen in Darmschleimhautzellen mittels moderner PCR-Technologien nachgewiesen.
Bei ColoAlert® werden zusätzlich zum Nachweis von okkultem Blut drei weitere Tumormarker untersucht. Die molekulargenetische Analyse untersucht die Stuhlprobe auf das Vorhandensein verdächtig hoher Mengen humaner DNA und auf genetische Mutationen. Diese zusätzlichen Merkmale erhöhen die Erkennungsrate für Darmkrebs, die sogenannte Sensitivität (Anteil positiver Testergebnisse bei Betroffenen).1
ColoAlert® ist grundsätzlich für alle Menschen ab dem Alter von 45 Jahren geeignet. Im Einzelfall, z. B. bei Vorliegen weiterer Risikofaktoren, kann nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt davon abgewichen werden.
ColoAlert® eignet sich nicht für Patientinnen und Patienten mit Reizdarmsyndrom, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) und hereditärem nicht-polypösem Kolonkarzinom (HNPCC).
Alle Messverfahren haben eine gewisse Fehlerquote. In der Diagnostik beschreibt man sie über die Sensitivität (Anteil richtig erkannter Erkrankter) und die Spezifität (Anteil richtig erkannter Gesunder).
Für ColoAlert® ist dabei vor allem die Früherkennung entscheidend: Gerade in den gut behandelbaren Anfangsstadien (Stadium I–II) erkennt der Test rund 77 % der Darmkrebsfälle – also dort, wo eine frühe Behandlung die besten Chancen bietet. Über alle Stadien liegt die Sensitivität bei rund 85 %, die Spezifität bei rund 92 %.¹
Kein Früherkennungstest bietet hundertprozentige Sicherheit. Ein auffälliges Ergebnis ist ein Hinweis, keine Diagnose, und sollte ärztlich per Darmspiegelung abgeklärt werden.
Darmkrebs beginnt durch genetische Veränderungen der DNA von Zellen im Darm. ColoAlert® kann Zellen aus einer Stuhlprobe auf solche Veränderungen untersuchen. Dieser direkte Nachweis von Tumor-DNA unterscheidet ColoAlert® von anderen indirekten Nachweisverfahren wie dem herkömmlichen Stuhltest (iFOBT).
Eine direkter Nachweis von Tumor-DNA ist zudem prinzipiell schon ab der ersten Mutation einer gesunden zu einer Krebszelle möglich – nicht sichtbares Blut hingegen erst, wenn Polypen oder Adenome so groß sind, dass sie durch die Reibung während der Stuhlpassage bluten.
- Krammes, L., Mahmood, H. A., Frondorf, F. M. B., Scholz, C. F., Becker, P., Maharjan, S., Sever, A. E., Garapati, S. V., Balasubramaniam, A., Knabe, M. J., Eidens, M. R., Dollinger, M. M. (2025). State-of-the-Art Colorectal Cancer and Advanced Precancerous Lesion Screening: a Multitarget Stool DNA Test. Clinical Laboratory, 71(1), 34–39. https://doi.org/10.7754/Clin.Lab.2024.240620; Dollinger, M. M., Behl, S., & Fleig, W. E. (2018). Early Detection of Colorectal Cancer: a Multi-Center Pre-Clinical Case Cohort Study for Validation of a Combined DNA Stool Test. Clinical Laboratory, 64(10), 1719–1730. https://doi.org/10.7754/Clin.Lab.2018.180521
- Gies, A., Cuk, K., Schrotz-King, P., Brenner, H. (2018): Direct Comparison of Diagnostic Performance of 9 Quantitative Fecal Immunochemical Tests for Colorectal Cancer Screening. Gastroenterology 154(1), 93–104. doi.org/10.1053/j.gastro.2017.09.018
- Robert Koch-Institut und die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (2023). Krebs in Deutschland für 2019/2020, 14. Ausgabe.