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ColoAlert® für Ärztinnen und Ärzte

ColoAlert® in Ihrer Praxis anbieten

ColoAlert® bietet eine nicht invasive Vorsorgeoption für Patientinnen und Patienten, die eine Probenentnahme zu Hause bevorzugen. Der Test ergänzt den Nachweis von verborgenem Blut um drei DNA-basierte Messwerte und lässt sich unkompliziert in die ärztliche Vorsorgeberatung integrieren.

85 %
Sensitivität1
92 %
Spezifität1
PKV
Erstattungsfähig
Warum ColoAlert® in der Arztpraxis?

Mehr Möglichkeiten für eine individuelle Vorsorgeberatung

Nicht alle Patientinnen und Patienten möchten unmittelbar eine Darmspiegelung wahrnehmen oder fühlen sich durch einen klassischen Bluttest ausreichend angesprochen. ColoAlert® erweitert Ihr Vorsorgeangebot um eine nicht invasive Blut- und DNA-Analyse, die sich einfach in die ärztliche Beratung und den Praxisablauf integrieren lässt.

Mehrere Tumormarker untersuchen

Mehrere Tumormarker untersuchen

Neben verborgenem Blut analysiert ColoAlert® KRAS- und BRAF-Mutationen sowie humane DNA. Dadurch berücksichtigt der Test vier Messwerte für die Darmkrebs-Früherkennung.

Niedrige Hürde für Patientinnen und Patienten

Niedrige Hürde für Patientinnen und Patienten

Die Probenentnahme erfolgt selbstständig zu Hause. Das vorbereitete Testkit und eine verständliche Anleitung erleichtern die Durchführung ohne zusätzlichen Termin zur Probenentnahme.

Ärztlich und labormedizinisch begleitet

Ärztlich und labormedizinisch begleitet

Sie wählen geeignete Patientinnen und Patienten aus und ordnen den Befund im individuellen Vorsorgekontext ein. Bei Fragen zur Auswertung oder Interpretation der Ergebnisse steht Ihnen unser Labor unterstützend zur Seite.

Was ColoAlert® anders macht

ColoAlert® erkennt mehr als Blut allein

ColoAlert® kombiniert den immunologischen Nachweis von verborgenem Blut mit drei DNA-basierten Messwerten. Dadurch werden mehrere tumorassoziierte Marker berücksichtigt, die mit Darmkrebs in Verbindung stehen können.

Vier Messwerte in einem Test

Vier Messwerte in einem Test

Neben Hämoglobin untersucht ColoAlert® KRAS- und BRAF-Mutationen sowie die Menge humaner DNA in der Stuhlprobe.

Erkennung auch in frühen Stadien

Erkennung auch in frühen Stadien

In klinischen Studie erkannte ColoAlert® 77 % der Betroffenen in Stadien I und II. Über alle Stadien lag die Sensitivität bei 85 %.1

Hinweis auf fortgeschrittene Vorstufen

Hinweis auf fortgeschrittene Vorstufen

ColoAlert® konnte 40 % der fortgeschrittenen Läsionen identifizieren1

Geeignete Patienten

Für welche Patientinnen und Patienten ColoAlert® infrage kommt

ColoAlert® ist grundsätzlich für asymptomatische Personen ab 45 Jahren mit durchschnittlichem Darmkrebsrisiko vorgesehen. Besonders geeignet ist der Test für Patientinnen und Patienten, die eine nicht invasive Probenentnahme zu Hause bevorzugen. Risikofaktoren, Beschwerden und mögliche Ausschlusskriterien sollten vorab ärztlich geprüft werden.

Asymptomatische Personen ab 45 Jahren

Asymptomatische Personen ab 45 Jahren

ColoAlert® kann im Rahmen der Früherkennung für Patientinnen und Patienten ohne aktuelle Darmbeschwerden und ohne bekanntes erhöhtes Darmkrebsrisiko eingesetzt werden.

Wunsch nach einer nicht invasiven Vorsorgeoption

Wunsch nach einer nicht invasiven Vorsorgeoption

Der Test eignet sich besonders für Menschen, die eine Probenentnahme zu Hause bevorzugen oder eine Koloskopie aktuell nicht wahrnehmen möchten oder können. Bei einem auffälligen Ergebnis ist eine koloskopische Abklärung erforderlich.

Nicht bei Beschwerden oder erhöhtem Risiko

Nicht bei Beschwerden oder erhöhtem Risiko

Bei Warnsymptomen, auffälligen Vorbefunden oder einem erblich beziehungsweise familiär erhöhten Darmkrebsrisiko ist eine individuell geplante ärztliche Diagnostik erforderlich. ColoAlert® ist zudem bei Reizdarmsyndrom, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, FAP und Lynch-Syndrom gemäß den Produktvorgaben nicht geeignet.

Praxisintegration

Von der Beratung bis zum Laborbefund

ColoAlert® lässt sich mit wenigen Schritten in Ihre Vorsorgeberatung integrieren. Sie wählen geeignete Patientinnen und Patienten aus, geben das Testkit mit und begleiten die medizinische Einordnung des Befunds. Probenentnahme und Versand erfolgen selbstständig zu Hause.

01 Testkits und Praxismaterial anfragen

Testkits und Praxismaterial anfragen

Sie erhalten ColoAlert® Testkits sowie Informationsmaterialien für Ihr Praxisteam und Ihre Patientinnen und Patienten.

02 Geeignete Personen auswählen und beraten

Geeignete Personen auswählen und beraten

Sie prüfen Vorsorgesituation, Risikofaktoren und mögliche Ausschlusskriterien und informieren über Anwendung, Aussagekraft und Grenzen des Tests.

03 Testkit in der Praxis ausgeben

Testkit in der Praxis ausgeben

Der Untersuchungsauftrag wird vorbereitet und das vollständige Testkit an die Patientin oder den Patienten übergeben.

04 Probe zu Hause entnehmen und versenden

Probe zu Hause entnehmen und versenden

Die Probenentnahme erfolgt selbstständig zu Hause. Anschließend wird die Probe entsprechend der Anleitung sicher an das Labor gesendet.

05 Befund erhalten und weiteres Vorgehen festlegen

Befund erhalten und weiteres Vorgehen festlegen

Nach der Laboranalyse wird der Befund über den vorgesehenen Befundweg bereitgestellt. Bei Fragen unterstützt unser Labor bei der Interpretation. Auffällige Ergebnisse sollten koloskopisch abgeklärt werden.

Erstattung und Abrechnung

Abrechnung nach Versicherungsstatus

ColoAlert® kann abhängig vom Versicherungsstatus als privatärztliche oder selbst zu zahlende Leistung angeboten werden. Informieren Sie Ihre Patientinnen und Patienten vor der Durchführung transparent über den Abrechnungsweg und eine mögliche Kostenerstattung.

Gesetzlich Versicherte

ColoAlert® ist derzeit keine reguläre Leistung des gesetzlichen Darmkrebs-Screenings. Gesetzlich Versicherte können den Test daher als Selbstzahlerleistung in Anspruch nehmen. Das GKV-Programm umfasst aktuell den iFOBT und die Koloskopie.

Privatversicherte und Beihilfeberechtigte

Die ärztlichen und labormedizinischen Leistungen können auf Grundlage der GOÄ abgerechnet und bei der privaten Krankenversicherung eingereicht werden. Die tatsächliche Erstattung richtet sich nach dem individuellen Tarif und sollte im Zweifel vorab mit dem Versicherer geklärt werden.

Selbstzahlende

Patientinnen und Patienten können ColoAlert® unabhängig von ihrem Versicherungsstatus selbst bezahlen. Vor der Untersuchung erhalten sie eine transparente Information über die anfallenden Kosten und den enthaltenen Leistungsumfang.

Kontakt

Praxismaterial und Testkits unverbindlich anfragen

Haben Sie Fragen zu ColoAlert® oder zur Zusammenarbeit? Schreiben Sie uns — wir melden uns zeitnah zurück.

Adresse European Oncology Lab GmbH
Klaus-Tussing-Str. 2 / Gesundheitspark 2 , 66386 St. Ingbert
Telefon 06894 – 95 31 0
E-Mail labor@europeanoncologylab.com

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