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Alles rund um Ihre Fragen
Hier finden Sie unsere Sammlung häufig gestellter Fragen. Sollte Ihre Frage hier nicht dabei sein, können Sie uns gerne eine Nachricht über das Kontaktformular senden.
Häufig gestellte Fragen
Allgemeines
ColoAlert® ist grundsätzlich für alle Menschen ab dem Alter von 45 Jahren geeignet. Im Einzelfall, z. B. bei Vorliegen weiterer Risikofaktoren, kann nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt davon abgewichen werden.
ColoAlert® eignet sich nicht für Patientinnen und Patienten mit Reizdarmsyndrom, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) und hereditärem nicht-polypösem Kolonkarzinom (HNPCC).
Die Kosten für eine ColoAlert®-Untersuchung werden nicht grundsätzlich von gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Private Krankenkassen erstatten ColoAlert® in der Regel auf Basis der ausgestellten GOÄ-Rechnung.
ColoAlert® ist ein Stuhltest zur Darmkrebsvorsorge und wurde für Patientinnen und Patienten entwickelt, die sich eine bequeme Vorsorgemethode mit hoher Aussagekraft und möglichst frühzeitigem Hinweis auf eine potenzielle Darmkrebserkrankung wünschen. Durch den kombinierten Nachweis von nicht sichtbarem Blut und Tumor-DNA kann ColoAlert® auch nicht-blutende Darmtumore erkennen. Hierfür werden DNA-Veränderungen in Darmschleimhautzellen mittels moderner PCR-Technologien nachgewiesen.
Im ColoAlert® Stuhlentnahme-Set befinden sich eine Anleitung zur Probenentnahme, eine Stuhlauffanghilfe, die Probensammelgefäße, ein Ständer für die Probenröhrchen, Handschuhe sowie ein Untersuchungsauftrag. Zusätzlich enthalten sind Materialien zum sicheren Rückversand Ihrer Proben.
Es sind keine Vorbereitungen von Ihrer Seite nötigt, um den Test durchzuführen.
ColoAlert® ist für ein Intervall von einem Jahr vorgesehen. Ob und wann eine Wiederholung für Sie sinnvoll ist, stimmen Sie bitte mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.
Das Darmkrebsrisiko wird von vielen Faktoren beeinflusst. Dabei ist das Alter einer der ausschlaggebendsten Faktoren, denn ab einem Alter von 50 Jahren steigt die Betroffenenrate in der Bevölkerung stark an.3
Weitere Risikofaktoren sind:4,5
- Darmkrebs in direkter Verwandtschaft
- Übergewicht und Bewegungsmangel / zu langes Sitzen
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
- Alkohol- und/oder Tabakkonsum
- Verzehr von rotem Fleisch und prozessierten Lebensmitteln
- Diabetes mellitus
Ab einem Alter von 50 Jahren empfiehlt die derzeit gültige S3-Leitlinie in Deutschland für Kolorektale Karzinome eine Darmkrebsvorsorge. Treffen weitere der oben genannten Faktoren auf Sie zu, kann eine Vorsorge auch schon vor dem 50. Lebensjahr sinnvoll sein.
Der ColoAlert® Stuhltest inkl. Versand kostet 257,98 €. Die Kosten setzen sich aus den Nachweis von Tumor-DNA sowie verstecktem Blut zusammen. Die ausgestellte Rechnung basiert auf der GOÄ und kann zur Erstattung der Kosten bei privaten Krankenversicherungen eingereicht werden.
Ablauf
Bitte lagern Sie die noch nicht befüllten Probensammelgefäße (Ihr ColoAlert® Stuhlentnahme-Set) bis zur Probenentnahme bei 5 °C bis max. 30 °C. Auch nach der Probenentnahme gilt dieses Temperaturfenster.
Hinsichtlich des Probenversands an unser Labor gilt: Die Probensammelgefäße sowohl für die genetische als auch die Okkultblut-Analyse gewährleisten eine Stabilität der entnommenen Proben bis 30 °C. Bei höheren Außentemperaturen empfiehlt sich daher, das Kit vorher im Kühlschrank bei 2-8 °C aufzubewahren und erst möglichst kurz vor Leerung des Briefkastens einzuwerfen.
Der Transport der Probe bei kühleren Temperaturen, z.B unter 0 °C, stellt kein Problem für die Analyse dar.
Im Falle eines positiven Testergebnisses ist ein Arztbesuch dringend anzuraten: Mit Hilfe einer Darmspiegelung kann der Darm auf auffälliges Gewebe (Darmkrebs und dessen Vorstufen) untersucht und dieses unter Umständen direkt ohne komplizierten medizinischen Eingriff entfernt werden. Ihr Arzt wird mit Ihnen die weitere Vorgehensweise persönlich absprechen.
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Probe zu gewährleisten, stellen Sie bitte sicher, dass alle Pflichtfelder des Untersuchungsauftrags ausgefüllt sind und Sie die Probenentnahme nach den Vorgaben der beiliegenden Anleitung durchgeführt haben.
Nach Probeneingang extrahieren die ColoAlert® Laborexperten die DNA aus der Stuhlprobe, die für die genetische Analyse vorgesehen ist. Sie untersuchen den vom Menschen stammenden Anteil auf zwei krebsrelevante Mutationen sowie auf das Vorhandensein von verdächtig hohen Mengen an humaner DNA. Die zweite Stuhlprobe im kleineren Sammelröhrchen wird auf okkultes Blut untersucht.
Aus diesen vier Parametern wird der finale Testbericht erstellt, der Ihnen per Post oder per verschlüsselter E-Mail zugeschickt wird.
Nach erfolgreicher Analyse und Erstellung Ihres Testberichts wird Ihre Probe schnellstmöglich vernichtet. Bitte beachten Sie dass Untersuchungs- und Probenmaterialien nach erfolgreicher Analyse noch bis zu 2 Wochen aufbewahrt werden, um gegebenenfalls eine Wiederholung oder zusätzliche Untersuchungen zu ermöglichen („Rückstellproben“).
Wenn Sie dies explizit wünschen und auf dem Untersuchungsauftrag ankreuzen, wird Ihre Probe für Zwecke der Forschung, Lehre und Qualitätssicherung anonymisiert aufbewahrt.
Sie können ColoAlert® direkt online bestellen oder über eine unserer Partner-Arztpraxen und akkreditierten Laborpartner beziehen. Dort erhalten Sie das Stuhlentnahme-Set und Informationen zu den nächsten Schritten.
Nach Einsendung Ihrer Probe wird diese innerhalb von 1–3 Tagen mit der Deutschen Post an uns übermittelt. Ab Probeneingang dauert die Laboranalyse rund 7 Werktage bis zum Versand des Testergebnisses.
Der ColoAlert® Test ist für die sofortige Durchführung entwickelt worden. Das Set zur Probenentnahme hat daher eine begrenzte Haltbarkeit. Diese können Sie dem Sanduhr-Symbol an der Seite der Außenverpackung entnehmen. Bitte bringen Sie die Transportbox mit den Stuhlproben spätestens am Tag nach der Probenentnahme zur Post oder werfen Sie sie in einen Briefkasten. Die Transportbox ist bereits vorfrankiert und an das Labor adressiert.
Testverfahren
Die Entnahme einer Stuhlprobe ist einfach und bequem von zu hause durch den Patienten durchführbar. Da sich Darmwandzellen in den Stuhl ablösen, gelangen bei von Darmkrebs Betroffenen auch Tumorzellen in den Stuhl. Daher kann Krebs oder seine Vorstufen mit modernen Analysemethoden frühzeitig im Stuhl festgestellt werden.
Bei ColoAlert® werden zusätzlich zum Nachweis von okkultem Blut drei weitere Tumormarker untersucht. Die molekulargenetische Analyse untersucht die Stuhlprobe auf das Vorhandensein verdächtig hoher Mengen humaner DNA und auf genetische Mutationen. Diese zusätzlichen Merkmale erhöhen die Erkennungsrate für Darmkrebs, die sogenannte Sensitivität (Anteil positiver Testergebnisse bei Betroffenen).1
Als nicht-invasiver Stuhltest entstehen bei sachgemäßer Anwendung keinerlei Nebenwirkungen.
Darmkrebs beginnt durch genetische Veränderungen der DNA von Zellen im Darm. ColoAlert® kann Zellen aus einer Stuhlprobe auf solche Veränderungen untersuchen. Dieser direkte Nachweis von Tumor-DNA unterscheidet ColoAlert® von anderen indirekten Nachweisverfahren wie dem herkömmlichen Stuhltest (iFOBT).
Eine direkter Nachweis von Tumor-DNA ist zudem prinzipiell schon ab der ersten Mutation einer gesunden zu einer Krebszelle möglich – nicht sichtbares Blut hingegen erst, wenn Polypen oder Adenome so groß sind, dass sie durch die Reibung während der Stuhlpassage bluten.
Bei jedem Menschen – ob gesund oder erkrankt – werden permanent durch Reibung Darmwandzellen in den Stuhl abgeschilfert. Bei von Darmkrebs Betroffenen gelangen so auch Tumorzellen in den Stuhl.
In einem ersten Schritt wird im Labor nun die DNA aus dem Stuhl extrahiert. Danach wird mittels moderner PCR-Technologie die Gesamtmenge der humanen DNA bestimmt, bevor sie abschließend auf die für die Entstehung von Darmkrebs relevanten Tumorgene KRAS und BRAF untersucht wird.
Alle Messverfahren haben eine gewisse Fehlerquote. In der Diagnostik beschreibt man sie über die Sensitivität (Anteil richtig erkannter Erkrankter) und die Spezifität (Anteil richtig erkannter Gesunder).
Für ColoAlert® ist dabei vor allem die Früherkennung entscheidend: Gerade in den gut behandelbaren Anfangsstadien (Stadium I–II) erkennt der Test rund 77 % der Darmkrebsfälle – also dort, wo eine frühe Behandlung die besten Chancen bietet. Über alle Stadien liegt die Sensitivität bei rund 85 %, die Spezifität bei rund 92 %.¹
Kein Früherkennungstest bietet hundertprozentige Sicherheit. Ein auffälliges Ergebnis ist ein Hinweis, keine Diagnose, und sollte ärztlich per Darmspiegelung abgeklärt werden.
Wir beantworten Ihre Fragen
Haben Sie Fragen zu ColoAlert®? Schreiben Sie uns, wir melden uns zeitnah zurück.
Klaus-Tussing-Str. 2 / Gesundheitspark 2
66386 St. Ingbert
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- Krammes, L., Mahmood, H. A., Frondorf, F. M. B., Scholz, C. F., Becker, P., Maharjan, S., Sever, A. E., Garapati, S. V., Balasubramaniam, A., Knabe, M. J., Eidens, M. R., Dollinger, M. M. (2025). State-of-the-Art Colorectal Cancer and Advanced Precancerous Lesion Screening: a Multitarget Stool DNA Test. Clinical Laboratory, 71(1), 34–39. https://doi.org/10.7754/Clin.Lab.2024.240620; Dollinger, M. M., Behl, S., & Fleig, W. E. (2018). Early Detection of Colorectal Cancer: a Multi-Center Pre-Clinical Case Cohort Study for Validation of a Combined DNA Stool Test. Clinical Laboratory, 64(10), 1719–1730. https://doi.org/10.7754/Clin.Lab.2018.180521
- Gies, A., Cuk, K., Schrotz-King, P., Brenner, H. (2018): Direct Comparison of Diagnostic Performance of 9 Quantitative Fecal Immunochemical Tests for Colorectal Cancer Screening. Gastroenterology 154(1), 93–104. doi.org/10.1053/j.gastro.2017.09.018
- Robert Koch-Institut und die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (2023). Krebs in Deutschland für 2019/2020, 14. Ausgabe.
- Johnson, C. M., Wei, C., Ensor, J. E., Smolenski, D. J., Amos, C. I., Levin, B., & Berry, D. A. (2013). Meta-analyses of colorectal cancer risk factors. Cancer Causes & Control: CCC, 24(6), 1207–1222. https://doi.org/10.1007/s10552-013-0201-5
- Ali Khan, U., Fallah, M., Sundquist, K., Sundquist, J., Brenner, H., Kharazmi, E. (2020). Risk of colorectal cancer in patients with diabetes mellitus: A Swedish nationwide cohort study. PLoS Med 17(11), e1003431. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003431